โรคธาลัสซีเมีย (Thalassemia) มรดกจากพ่อแม่สู่ลูก

โรคธาลัสซีเมีย หรือภาษาอังกฤษคือ Thalassemia เป็นโรคทางพันธุกรรมชนิดหนึ่ง เกิดจากความผิดปกติของยีน (Gene) ที่ทำให้กระบวนการสร้างฮีโมโกลบิน (Hemoglobin) ในเม็ดเลือดแดงผิดปกติ ซึ่งเม็ดเลือดแดงมีหน้าที่นำพาออกซิเจนไปเลี้ยงอวัยวะต่างๆ เมื่อมีความผิดปกติเม็ดเลือดจึงมีความเปราะบางและแตกง่าย ทำให้เกิดภาวะโลหิตจาง (Anemia) ตั้งแต่กำเนิดและเป็นเรื้อรังไปตลอดชีวิต บางคนเรียกว่า “โรคเลือดจางธาลัสซีเมีย”

ธาลัสซีเมียแบ่งออกได้เป็น 2 ชนิดคือ

1. ชนิดที่แสดงอาการ แบ่งย่อยได้อีกเป็น 3 ชนิด คือ

1.1 ชนิดที่มีความรุนแรงน้อย เช่น ทำให้มีอาการซีด เหนื่อยง่าย อ่อนเพลีย

1.2 ชนิดที่มีความรุนแรงปานกลาง โดยแรกเกิดจะปกติดี แต่จะเริ่มแสดงอาการมากขึ้นเมื่ออายุ 3-6 เดือน

1.3 ชนิดที่มีความรุนแรงมาก เช่น เกิดภาวะแทรกซ้อนต่างๆ และทารกอาจเสียชีวิตตั้งแต่อยู่ในครรภ์มารดา

2. ชนิดที่ไม่แสดงอาการ หรือเรียกว่าโรคธาลัสซีเมียแฝง คือผู้ที่มียีนผิดปกตินี้อยู่ในร่างกายแต่ไม่แสดงอาการ สุขภาพโดยรวมแข็งแรงปกติดีทุกอย่าง จึงไม่เคยทราบมาก่อนว่าตนเองเป็นพาหะธาลัสซีเมีย ซึ่งแม้ว่าคนในกลุ่มนี้จะไม่เป็นอันตราย แต่ความผิดปกติจะสามารถถ่ายทอดพันธุกรรมสู่ลูกได้

รู้แบบนี้การตรวจคัดกรองหาโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมก่อนการตั้งครรภ์นับว่าเป็นสิ่งสำคัญ ที่จะช่วยให้ลูกน้อยที่จะลืมตาขึ้นมาดูโลกนั้นปลอดภัยและแข็งแรงสมบูรณ์มากที่สุด